MEDICAMENTOS
UNION EUROPEA
Reglamento Delegado (UE) 2024/1159 de la Comisión de 7 de febrero de 2024 por el que se completa el Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo mediante el establecimiento de normas sobre las medidas adecuadas para garantizar el uso seguro y eficaz de los medicamentos veterinarios autorizados y prescritos para su administración oral…
Se establecen procedimientos de la Unión para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos (DOUE L 136 – 30.4.2004) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/HTML/?uri=CELEX:02004R0726-20220128&qid=1695224909468
Modifica el Reglamento (CE) nº 726/2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos, el Reglamento (CE) n.o 1901/2006 sobre medicamentos para uso pediátrico y la Directiva 2001/83/CE por la que…
Sobre medicamentos veterinarios y por el que se deroga la Directiva 2001/82/CE (DOUE L 4- 07.01.2019) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/PDF/?uri=CELEX:02019R0006-20220128&qid=1695630868060
NACIONAL
Se establecen las medidas de control aplicables a determinadas sustancias y sus residuos en los animales vivos y sus productos. (BOE Núm. 188 – 07 de agosto de 1998) https://boe.es/buscar/pdf/1998/BOE-A-1998-19112-consolidado.pdf
De garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (BOE Núm. 178 – 27 de julio de 2006) https://www.boe.es/buscar/pdf/2006/BOE-A-2006-13554-consolidado.pdf
Se regulan las recetas oficiales y los requisitos especiales de prescripción y dispensación de estupefacientes para uso humano y veterinario. (BOE Núm. 313 – 29 de diciembre de 2012) https://www.boe.es/buscar/pdf/2012/BOE-A-2012-15711-consolidado.pdf
Se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, y se modifica la…
Se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (BOE» núm. 177- de 25 de julio de 2015) https://boe.es/buscar/pdf/2015/BOE-A-2015-8343-consolidado.pdf
Se regulan los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente, (BOE núm. 312 – 29 de diciembre de 2021) https://boe.es/buscar/pdf/2021/BOE-A-2021-21662-consolidado.pdf
Se establece el marco de actuación para un uso sostenible de antibióticos en especies de interés ganadero. (BOE Núm. 299 – 14 de diciembre de 2022) https://boe.es/buscar/pdf/2022/BOE-A-2022-21136-consolidado.pdf
Se publica el indicador de referencia nacional previsto en el Real Decreto 992/2022, de 29 de noviembre, por el que se establece el marco de actuación para un uso sostenible de antibióticos en especies de interés ganadero. (BOE Núm. 155 – 30 de junio de 2023) https://boe.es/boe/dias/2023/06/30/pdfs/BOE-A-2023-15261.pdf
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