REGLAMENTO (CE) No 767/2009 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 13 de julio de 2009
Sobre la comercialización y la utilización de los piensos, por el que se modifica el Reglamento (CE) no 1831/2003 y se derogan las Directivas 79/373/CEE del Consejo, 80/511/CEE de la Comisión, 82/471/CEE del Consejo, 83/228/CEE del Consejo, 93/74/CEE del Consejo, 93/113/CE del Consejo y 96/25/CE del Consejo y la Decisión 2004/217/CE de la Comisión (DOUE…
Leer másREGLAMENTO (UE) 2019/4 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 11 de diciembre de 2018
Relativo a la fabricación, la comercialización y el uso de piensos medicamentosos, por el que se modifica el Reglamento (CE) nº 183/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo y se deroga la Directiva 90/167/CEE del Consejo (DOUE L 4- 07.01.2019) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/PDF/?uri=CELEX:32019R0004
Leer másReal Decreto 1749/1998, de 31 de julio
Se establecen las medidas de control aplicables a determinadas sustancias y sus residuos en los animales vivos y sus productos. (BOE Núm. 188 – 07 de agosto de 1998) https://boe.es/buscar/pdf/1998/BOE-A-1998-19112-consolidado.pdf
Leer másLey 29/2006, de 26 de julio
De garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (BOE Núm. 178 – 27 de julio de 2006) https://www.boe.es/buscar/pdf/2006/BOE-A-2006-13554-consolidado.pdf
Leer másReal Decreto 1675/2012, de 14 de diciembre
Se regulan las recetas oficiales y los requisitos especiales de prescripción y dispensación de estupefacientes para uso humano y veterinario. (BOE Núm. 313 – 29 de diciembre de 2012) https://www.boe.es/buscar/pdf/2012/BOE-A-2012-15711-consolidado.pdf
Leer másLey 10/2013, de 24 de julio
Se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, y se modifica la…
Leer másReal Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio
Se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (BOE» núm. 177- de 25 de julio de 2015) https://boe.es/buscar/pdf/2015/BOE-A-2015-8343-consolidado.pdf
Leer másReal Decreto 1157/2021, de 28 de diciembre
Se regulan los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente, (BOE núm. 312 – 29 de diciembre de 2021) https://boe.es/buscar/pdf/2021/BOE-A-2021-21662-consolidado.pdf
Leer másReal Decreto 992/2022, de 29 de noviembre
Se establece el marco de actuación para un uso sostenible de antibióticos en especies de interés ganadero. (BOE Núm. 299 – 14 de diciembre de 2022) https://boe.es/buscar/pdf/2022/BOE-A-2022-21136-consolidado.pdf
Leer másResolución de 14 de junio de 2023, de la Dirección General de Sanidad de la Producción Agraria
Se publica el indicador de referencia nacional previsto en el Real Decreto 992/2022, de 29 de noviembre, por el que se establece el marco de actuación para un uso sostenible de antibióticos en especies de interés ganadero. (BOE Núm. 155 – 30 de junio de 2023) https://boe.es/boe/dias/2023/06/30/pdfs/BOE-A-2023-15261.pdf
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