MEDICAMENTOS

UNION EUROPEA

Reglamento Delegado (UE) 2024/1159 de la Comisión de 7 de febrero de 2024

Reglamento Delegado (UE) 2024/1159 de la Comisión de 7 de febrero de 2024 por el que se completa el Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo mediante el establecimiento de normas sobre las medidas adecuadas para garantizar el uso seguro y eficaz de los medicamentos veterinarios autorizados y prescritos para su administración oral…

REGLAMENTO (CE)  726/2004 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 31 de marzo de 2004

Se establecen procedimientos de la Unión para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos (DOUE L 136 – 30.4.2004) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/HTML/?uri=CELEX:02004R0726-20220128&qid=1695224909468

REGLAMENTO (UE) 2019/5 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 11 de diciembre de 2018

Modifica el Reglamento (CE) nº 726/2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos, el Reglamento (CE) n.o 1901/2006 sobre medicamentos para uso pediátrico y la Directiva 2001/83/CE por la que…

REGLAMENTO (UE) 2019/6 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 11 de diciembre de 2018

Sobre medicamentos veterinarios y por el que se deroga la Directiva 2001/82/CE (DOUE L 4- 07.01.2019) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/PDF/?uri=CELEX:02019R0006-20220128&qid=1695630868060

NACIONAL

Real Decreto 1749/1998, de 31 de julio

Se establecen las medidas de control aplicables a determinadas sustancias y sus residuos en los animales vivos y sus productos. (BOE Núm. 188 – 07 de agosto de 1998) https://boe.es/buscar/pdf/1998/BOE-A-1998-19112-consolidado.pdf

Ley 29/2006, de 26 de julio

De garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (BOE Núm. 178 – 27 de julio de 2006) https://www.boe.es/buscar/pdf/2006/BOE-A-2006-13554-consolidado.pdf

Real Decreto 1675/2012, de 14 de diciembre

Se regulan las recetas oficiales y los requisitos especiales de prescripción y dispensación de estupefacientes para uso humano y veterinario. (BOE Núm. 313 – 29 de diciembre de 2012) https://www.boe.es/buscar/pdf/2012/BOE-A-2012-15711-consolidado.pdf

Ley 10/2013, de 24 de julio

Se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, y se modifica la…

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio

Se aprueba el texto refundido de la Ley de  garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (BOE» núm. 177-  de 25 de julio de 2015) https://boe.es/buscar/pdf/2015/BOE-A-2015-8343-consolidado.pdf

Real Decreto 1157/2021, de 28 de diciembre

Se regulan los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente, (BOE núm. 312 – 29 de diciembre de 2021) https://boe.es/buscar/pdf/2021/BOE-A-2021-21662-consolidado.pdf

Real Decreto 992/2022, de 29 de noviembre

Se establece el marco de actuación para un uso sostenible de antibióticos en especies de interés ganadero. (BOE Núm. 299 – 14 de diciembre de 2022) https://boe.es/buscar/pdf/2022/BOE-A-2022-21136-consolidado.pdf

Resolución de 14 de junio de 2023, de la Dirección General de Sanidad de la Producción Agraria

Se publica el indicador de referencia nacional previsto en el Real Decreto 992/2022, de 29 de noviembre, por el que se establece el marco de actuación para un uso sostenible de antibióticos en especies de interés ganadero. (BOE Núm. 155 –  30 de junio de 2023) https://boe.es/boe/dias/2023/06/30/pdfs/BOE-A-2023-15261.pdf

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